招聘条件及要求：
　　1.硕士研究生学历学位，具有生物学、医学相关学科背景；具有免疫学研究基础的工作经验者优先；
　　2.有良好的思想品德，为人诚实，吃苦耐劳，踏实勤奋，工作积极主动、细致认真，有耐心，责任心强，具有良好的沟通能力与团队协作精神；
　　3.具有较好的稳定性（预计能在此岗位工作1年以上）；
　　4.岗位职责：协助科研工作；
　　5.招聘人数：1-2名
　　聘任方式及待遇：
　　人才派遣，福利待遇（五险一金），参照电子科技大学自主聘任派遣人员标准执行。
　　优秀者将推荐在本课题组攻读博士学位。
　　联系方式：
　　有意者请发邮件至wangch uestc.edu.cn或者wangchenhuincba 163.com（邮件标题注明：应聘某某岗位+本人姓名）
　　课题组简介:
　　王晨辉，教授，博士生导师，国家青年人才。2010年毕业于军事医学科学院张学敏院士实验室，获得细胞生物学博士学位。于2010年11月至2015年9月在美国克利夫兰医学中心李晓霞教授实验室从事博士后研究。实验室目前主要进行免疫治疗研究（抗感染免疫、抗自身免疫疾病和抗肿瘤免疫）。以第一作者或者通讯作者在NatureImmunology，Immunity，NatureNeuroscience，PNAS，NatureCommunications，Autophagy,JImmunol等著名学术期刊发表学术论文20余篇，论文一共引用1200余次。2016年入选中组部青年项目（优先资助）。2017年当选为湖北省免疫学会青年免疫委员会副主任委员。美国免疫学家协会会员（AAImember）。主要研究成果有：发现分子TAGAP在抗真菌免疫以及T细胞分化中的作用机制（NatureCommunications,2020年）；发现分子EPHB2是人巨噬细胞表面一个识别真菌成分的受体（JournalofImmunology,CuttingEdge,2021年）；发现分子MYO1F参与抗真菌免疫的机制，并为抗真菌感染提供了小分子抑制剂前药（PNAS，2021）；联合中科院微生物所、国家疾病预防控制中心、国家食品药品检定研究院、上海君实生物制作出针对新冠病毒受体ACE2的人源化广谱基因工程抗体抑制剂，并进入临床前测试（naturecommunications,2021）；发现T细胞中炎症小体的激活机制，并为多发性硬化症提供了新的治疗靶点（NatureImmunology,2016年）；发现NOTCH激活在IL-17信号通路以及多发性硬化症中的作用机制，并为多发性硬化症提供了多肽类前药（NatureCommunications,2017年）；发现分子Act1在T细胞中的负调控作用，并为狼疮肾炎提供了治疗靶点（NatureCommunications,2018年）；发现分子RNF186导致溃疡性结肠炎的分子机制，并为溃疡性结肠炎的治疗提供了靶点和前药（Autophagy,2020年）；发现长链非编码RNA-TRAF3IP2-AS1导致银屑病易感性的作用机制（JournalofImmunology,2021年）。
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